La perseveranza è la chiave

Non sono uno di quegli oratori motivazionali che possono sollevarti così in alto che devi guardare in basso per vedere Paradiso . No, sono più quello pratico. Sai, quello che ha le cicatrici di tutte le battaglie, eppure ha vissuto per raccontarle.

Ci sono innumerevoli storie su la forza della perseveranza e la vittoria che arriva attraverso il dolore. E vorrei essere già in cima a quella montagna con le braccia alzate, guardando in basso e meravigliandomi degli ostacoli che ho superato. Ma trovandomi da qualche parte lungo il fianco di quella montagna, ancora in salita, ci deve essere almeno un merito nel pensare di vedere la cima!

Siamo i genitori di un giovane adulto con bisogni speciali. Adesso ha 23 anni e la sua perseveranza è davvero qualcosa di meraviglioso.

Amanda è nata 3 mesi prima, a 1 libbra, 7 once. Questo era il nostro primo figlio, e avevo solo 6 mesi, quindi il pensiero che avrei potuto entrare in travaglio in questa fase iniziale non mi è nemmeno venuto in mente. Ma dopo 3 giorni di travaglio eravamo i genitori di questa piccola persona che stava per cambiare il nostro mondo più di quanto potessimo mai immaginare.

Notizie che fanno fermare il cuore

Man mano che Amanda cresceva lentamente, iniziarono i problemi medici. Ricordo di aver ricevuto chiamate dall'ospedale che ci dicevano di venire subito. Ricordo innumerevoli interventi chirurgici e infezioni, e poi è arrivata la prognosi di arresto cardiaco da parte dei medici. Dissero che Amanda sarebbe stata legalmente cieca, forse sorda, e probabilmente avrebbe avuto una paralisi cerebrale. Questo non era certamente quello che avevamo pianificato e non avevamo idea di come affrontare anche questo tipo di notizie.

Quando finalmente l'abbiamo portata a casa a 4 libbre e 4 once enormi, l'ho vestita con vestiti di patch di cavolo perché erano i vestiti più piccoli che potevo trovare. E sì, era carina.

Onorato con doni

Circa un mese dopo essere tornata a casa, abbiamo notato che era in grado di seguirci con lo sguardo. I medici non sono riusciti a spiegarlo perché la parte del suo cervello che controlla la sua vista è sparita. Ma lei vede comunque. E anche lei cammina e sente normalmente.

Naturalmente, questo non vuol dire che Amanda non abbia avuto la sua giusta dose di problemi medici, ostacoli nell'apprendimento e ritardi mentali. Ma in mezzo a tutte queste cose ha ricevuto due doni.

Il primo è il suo cuore per aiutare gli altri. Lei è il sogno di un datore di lavoro in questo senso. Non è una leader, ma una volta che ha imparato il compito da svolgere, lavorerà davvero duramente per aiutare coloro che lo sono. Ha un lavoro come servizio clienti insaccando la spesa in un negozio di alimentari. Fa sempre le piccole cose in più per le persone, specialmente quelle che pensa stiano lottando.

Amanda ha sempre avuto un posto speciale nel suo cuore per le persone su sedia a rotelle. Da quando era alle elementari, si è semplicemente innamorata di loro e può sempre essere vista spingere le persone in sedia a rotelle.

Il dono della perseveranza

Il secondo dono di Amanda è la sua capacità di perseverare. Perché è diversa, è stata presa in giro e vittima di bullismo a scuola. E devo dire che ha decisamente messo a dura prova la sua autostima. Ovviamente siamo intervenuti e abbiamo aiutato tutto ciò che potevamo, ma lei ha perseverato e ha continuato ad andare avanti.

Quando il nostro college locale le ha detto che non sarebbe stata in grado di frequentare perché non poteva soddisfare gli standard accademici di ammissione di base, aveva il cuore spezzato. Ma voleva ricevere un qualche tipo di addestramento, ovunque dovesse andare. Ha frequentato una struttura di Job Corps nel nostro stato e anche se ha attraversato alcuni molto tempi duri lì, ha ricevuto il suo certificato nonostante loro.

Il sogno della vita di Amanda è diventare suora, quindi vivere da sola è il suo primo passo. Di recente si è trasferita da casa nostra perché vuole provare a vivere nel suo appartamento. Sa di avere più ostacoli da superare mentre lavora per raggiungere il suo obiettivo. Molte comunità non accettano qualcuno con bisogni speciali, quindi è determinata a mostrare loro che ha molti doni da offrire se le daranno una possibilità.

Scalare la montagna

Ricordi quando ho detto che sono da qualche parte sul fianco della montagna cercando di vedere la cima? Non è facile vedere il tuo bambino con bisogni speciali lottare nella vita. Ho sentito ogni ferita, ogni delusione e persino rabbia verso ogni persona che ha deluso la nostra bambina.

Dover prendere in braccio tuo figlio quando cade e farlo andare avanti è qualcosa che ogni genitore deve affrontare. Ma prendere in braccio un bambino con bisogni speciali solo per rimandarlo in un mondo tutt'altro che amichevole è la cosa più difficile che abbia mai fatto.

Ma il desiderio di Amanda di andare avanti, continuare a sognare e continuare ad andare avanti lo fa sembrare in qualche modo meno difficile. Sta già facendo più di quanto chiunque abbia mai sognato e saremo così entusiasti quando finalmente realizzerà i suoi sogni.